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ISO45001审核的实施
ISO45001审核的实施 会议 现场审核 不符合报告 审核组会议 末次会议 案例分析、情景模拟与练习
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2026-04-28 |
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ISO45001审核的策划和准备
ISO45001审核的策划和准备 审核的基本程序 审核的策划 审核准备 案例练习与实践
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2026-04-28 |
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ISO45001审核知识篇
ISO45001审核知识篇一、审核概论 审核的定义和范畴 体系审核的分类 审核的目的 审核的特点 审核的范围 审核的依据 审核的时机和频度 审核的基本程序
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2026-04-28 |
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ISO45001：2018 版体系基础知识
ISO45001：2018 版体系基础知识ISO45001：2018基础知识职业健康法律法规介绍危害识别、危险评价与预防措施与ISO45001有关的职业健康法及其它要求ISO45001：2018
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2026-04-28 |
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ISO14001:2015版 标准基础知识
ISO14001:2015版 标准基础知识一、ISO14001:2015 环境管理体系标准要求 环境因素识别与评价 定义 环境因素识别考虑的内容 环境因素评价 间接环境因素识别与评估
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2026-04-28 |
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ISO9000标准知识
ISO9000标准知识1、ISO9001:2015ISO14001:2015ISO45001:2018标准条款解析(三标准均为以下十个模块） 1范围 2规范性引用文件 3术语和定义 4组织的环境 5作用 6策
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2026-04-28 |
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ISO9000质量意识
ISO9000质量意识 什么是质量 质量管理的历程 质量问题及质量管理原则 ISO9000推行的意义
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2026-04-28 |
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ISO9000系列标准简介
ISO9000系列标准简介 推行ISO9001的意义； ISO9001：2015标准修订的背景与原则； ISO9001：2015版实施要点与ISO9001：2008版标准对照； 2015版ISO9001标准与其他
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2026-04-28 |
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ISO9001/ISO14001/ISO45001课程大纲:
ISO9001/ISO14001/ISO45001课程大纲:一部分ISO9001:2015版 标准基础知识一、基础知识 ISO9000系列标准简介 推行ISO9001的意义； ISO9001：2015标准修订的背景与
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2026-04-28 |
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现特开设ISO管理体系内审员的课程
通过认证要求，现特开设ISO9001/ISO14001/ISO45001管理体系内审员的课程。具体包括：★ 了解质量、环境、职业健康管理标准在我国的推行情况★ 识别和了解企业质
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2026-04-28 |
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ISO综合管理体系内审员培训
ISO9001/ISO14001/ISO45001综合管理体系内审员培训课程介绍培训受众:1)企业的质量、生产、人事、采购、销售、研发、物流等部门与管理体系相关的中高层管理人员；
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2026-04-28 |
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药品GMP认证
药品GMP认证关于药品GMP认证： 《药品GMP认证》期为 5 年。新开办药品生产企业的《药品GMP证》期为 1 年。药品生产企业应在期届满前 6 个月，重新申请药品GM
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2026-03-30 |
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GMP 认证资料GMP认证所需资料：
GMP 认证资料GMP认证所需资料： 1 ． 药品GMP认证申请书（一式四份）； 2 ． 《药品生产企业许可证》和《营业执照》复印件； 3 ． 药品生产管理和质量管理自查情
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2026-03-30 |
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GMP认证制定现场检查方案
GMP认证制定现场检查方案 3.1 对通过资料审查的单位，应制定现场检查方案，并在资料审查通过之日起 20 个工作日内组织现场检查。检查方案的内容应包括日程安排、
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2026-03-30 |
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药品GMP认证流程
药品GMP认证流程1、申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 2、省局药品监管处对申报材料形式审查 (5个工作日) 3、认证对申报材料进行审查 (10个工作日)
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2026-03-30 |
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