返回主站
|
会员中心
|
保存桌面
|
手机浏览
深圳市睿鼎企业管理咨询有限公司
从事管理体系认证咨询、产品认证咨询、产品检测、工厂审核、综合管理咨询服务等
网站首页
公司介绍
供应产品
采购清单
品牌展示
联系方式
新闻中心
友情链接
新闻中心
关注CSCC对其供应商的检查
Saks验厂高风险违规
为什么要进行ANF验厂
ANF验厂工作时间
ANF验厂支付生活工资
产品分类
暂无分类
联系方式
联系人:Kate
电话:0755-86250090
邮件:farsightgd@126.com
传真:0755-86250110
友情链接
b2b网站大全
芝麻信息网
艾德商务网
速企商务网
大海信息网
万联信息网
豆豆商务网
商贸通
爱尚商务网
温馨商务网
友好商务网
飞佳达商务网
华人信息网
柒贰信息网
相关信息
解决方案:ISO22716化妆品标准
实施ISO22716具有以下优点:
ISO22716认证辅导外包控制要求
ISO22716认证组织架构和人员要求
ISO22716认证产品可追溯要求
ISO22716:2007验厂规范在我国的实施
ISO22716认证化妆品标准
ISO22716标准条款3.5“人员卫生和健康”
ISO22716标准条款3.6“来访者和未培训人员”
ISO22716标准条款5.8“(设备)授于权”
ISO22716标准条款6.5.1“(原料和包装材料)放行”
ISO22716标准条款(成品)放行/退回(产品)
ISO22716标准条款9.7“抽样”
ISO22716标准条款10“不合格产品的处理”
ISO22716标准条款13.1“deviation偏离管理
ISO22716标准条款14.2.1“产品投诉”
ISO22716标准条款14.3.1“产品召回”
ISO22716标准条款16.2.1“内审”
ISO22716标准条款17.3.3a)“文件”
ISO22716标准条款5.8“(设备)授-权”解析
ISO22716标准要求简述
ISO22716条款3.6解析
通过ISO227162007还需要做GMPC认证吗?
ISO22716认证质量管理体系
ISO22716认证厂房和设备有哪些注意事项?
ISO22716认证咨询学习内容
ISO22716认证化妆品生产新发展
ISO22716:2007简要介绍
ISO22716:2007标准条款结构简介
推行ISO22716:2007的益处
欧盟会将公布化妆品报告(CPSR)指南了
iso22716化妆品良好生产规范标准解析
ISO22716认证偏离的要求
ISO22716认证产品可追溯要求
ISO22716认证产品储存要求
新法规76/768 EEC 相比增加的重要新如下:
ISO22716标准条款3.2.1.3“组织架构”
ISO22716标准条款3.3.1.2“管理者职责”’
ISO22716标准条款3.4“培训”
ISO22716认证外包控制要求
ISO22716认证辅导 GMPC认证培训
通过ISO22716:2007还需要做GMPC认证吗?
通过ISO22716:2007还需要做GMPC认证吗?
ISO22716认证辅导 GMPC认证培训
ISO22716重评时限在原料包装与半成品上有哪些不同?
在ISO22716重新评价时限的规定方面
ISO22716与GMPC的关系
ISO22716标准条款3.5“人员卫生和健康”解析
ISO22716:2007与ISO9001的区别
ISO22716:2007与GMPC的区别与联系
通过ISO22716:2007还需要做GMPC认证吗?
ISO22716 化妆品标准
实施ISO22716具有以下优点:
化妆品ISO22716认证
实施ISO22716具有以下优点:
ISO22716半成品的储存介于半成品生产完成到包装完成之间
ISO 22716化妆品分类
ISO22716认证掌握的主要基本内容
化妆品厂家应该如何执行ISO22716标准?
ISO22716认证条款主要内容详解
化妆品原材料中有哪些有害成分?
首页
>
供应产品
>
ISO22716标准条款9.5“不合格结果”
ISO22716标准条款9.5“不合格结果”
点击图片查看原图
产品:
浏览次数:2
ISO22716标准条款9.5“不合格结果”
品牌:
ISO22716
ISO22716:
0*0
单价:
面议
最小起订量:
1 项
供货总量:
发货期限:
自买家付款之日起
3
天内发货
有效期至:
长期有效
最后更新:
2025-12-02 12:01
详细信息
ISO22716标准条款9.5“不合格结果”
标准要求简述:不合格结果应由授于权于的人员评审并被适当地调查。调查后,给出决定,特别是关系到偏离、拒收或待定时。
解析:标准条款9整个条款围绕“质量控制实验室”提出要求,“不合格结果”在这里指的是“不合格的测试结果”。调查包括测试准确性的调查,还应包括造成产品不合格原因的调查。这里“授于权的人员”应当是质量控制实验室内部的人员,可以是质量的负责人以外的其他人员,他或她的工作在于为如何处置偏离、拒收或待定的产品提供依据。
询价单
管理入口
|
返回顶部
©2026 深圳市睿鼎企业管理咨询有限公司 版权所有 技术支持:
艾德商务网
访问量:141601